Neuralink: एलन मस्क को मिली 'ब्रेन चिप' परीक्षण की मंजूरी, लकवे के मरीजों पर करेंगे जांच

नई दिल्ली : एलोन मस्क द्वारा स्थापित ब्रेन-चिप स्टार्टअप न्यूरालिंक को अपना पहला मानव परीक्षण शुरू करने की अनुमति मिल गई है. क्लिनिकल अध्ययन का फोकस सर्वाइकल स्पाइनल कॉर्ड की चोट या एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) के कारण होने वाले पक्षाघात से पीड़ित रोगियों पर होगा. घोषणा 19 सितंबर को हुई, हालांकि प्रतिभागियों की विशिष्ट संख्या का खुलासा नहीं किया गया है.

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शुरुआत में, न्यूरालिंक का लक्ष्य 10 प्रतिभागियों के लिए अनुमोदन प्राप्त करना था, लेकिन अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा सुरक्षा संबंधी चिंताएं उठाए जाने के बाद, कंपनी ने खुद को एक छोटे प्रतिभागी पूल के लिए बातचीत करते हुए पाया गया. हालाँकि, FDA द्वारा अनुमोदित अंतिम संख्या की पुष्टि नहीं की गई है. यह नवीनतम विकास न्यूरालिंक को मई में अपने पहले मानव-नैदानिक ​​​​परीक्षण के लिए मंजूरी मिलने के बाद आया है, वह समय था जब यह अपने पशु परीक्षण प्रथाओं के लिए संघीय जांच के अधीन था.

ऐसे होगा ​परिक्षण: 

एक रिपोर्ट के अनुसार, विशेषज्ञों ने स्टार्टअप की समय-सीमा पर विचार करते हुए सुझाव दिया है कि, भले ही ब्रेन-कंप्यूटर इंटरफ़ेस (बीसीआई) प्रत्यारोपण मनुष्यों के लिए सुरक्षित साबित हो, लेकिन व्यावसायिक उपयोग को अधिकृत होने में एक दशक या उससे अधिक समय लग सकता है. न्यूरालिंक के लिए दीर्घकालिक दृष्टिकोण, जैसा कि मस्क ने व्यक्त किया है, पक्षाघात के उपचार से परे है. संस्थापक की महत्वाकांक्षी योजनाएँ हैं जो मोटापे और ऑटिज़्म से लेकर अवसाद और सिज़ोफ्रेनिया तक कई स्थितियों का प्रबंधन करने के लिए चिप उपकरणों की तीव्र सर्जिकल प्रविष्टि तक फैली हुई हैं.

यह होगा परिक्षण का परिणाम: 

इस अग्रणी परीक्षण के केंद्र में एक जटिल शल्य चिकित्सा प्रक्रिया है. एक रोबोट बीसीआई इम्प्लांट को मस्तिष्क के उस विशिष्ट क्षेत्र में लगाएगा जो हिलने-डुलने के लिए जिम्मेदार है. तात्कालिक उद्देश्य सीधा है, परीक्षण विषयों को केवल अपने विचारों का उपयोग करके कंप्यूटर कीबोर्ड संचालित करने या कर्सर को स्थानांतरित करने में सक्षम बनाना है. क्लिनिकल परीक्षण लगभग छह वर्षों तक चलने की उम्मीद है, जिससे इम्प्लांट की सुरक्षा और प्रभावकारिता की व्यापक समझ का मार्ग प्रशस्त होगा.